職位描述
崗位職責(zé):
1.協(xié)助研究者獲取知情同意.檢查.稽查新藥臨床試驗,
2.完成臨床試驗項目的資料收集.整理和歸檔管理,
3.協(xié)調(diào)受試者與研究者日程安排.跟進(jìn)臨床實驗方案的執(zhí)行.完成臨床試驗和檢查,
4.協(xié)助研究者填寫病例報告表.研究數(shù)據(jù)的輸入和核對.負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理,
任職要求:
1.全日制本科及以上學(xué)歷.34周歲以下,
2.臨床醫(yī)學(xué).臨床藥學(xué)相關(guān)專業(yè).有相關(guān)工作經(jīng)驗可優(yōu)先,
3.具有良好的溝通能力.良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神,
工作地:
南寧
簡歷可投遞郵箱:15******06@qq.com
公司簡介
????江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是集科研、生產(chǎn)和銷售為一體的大型醫(yī)藥上市企業(yè)，是國內(nèi)最大的抗腫瘤藥物的研究和生產(chǎn)基地，抗腫瘤藥銷售在國內(nèi)排名第一，市場份額達(dá)12%以上，是國家定點麻醉藥品生產(chǎn)廠家。公司先后被評為全國醫(yī)藥系統(tǒng)先進(jìn)集體、國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家火炬計劃新醫(yī)藥研究開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化基地的骨干企業(yè)之一、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863計劃）成果產(chǎn)業(yè)化基地，連續(xù)多年被國家統(tǒng)計局列為全國化學(xué)制劑制藥行業(yè)十佳效益企業(yè)。2007年公司稅收在江蘇省國稅納稅百強(qiáng)企業(yè)中排名第31位，公司連續(xù)5年上繳稅收在全國化學(xué)制藥行業(yè)里排名第二。2007年實現(xiàn)銷售收入19.6億元，利潤4.2億元，稅收4.5億元，各項經(jīng)濟(jì)指標(biāo)均比去年同期增長30%以上。
公司目前主要產(chǎn)品有：抗腫瘤藥、心血管藥、麻醉鎮(zhèn)痛藥、內(nèi)分泌藥。公司年生產(chǎn)能力將達(dá)到片劑15億片，針劑1億支，軟袋大輸液1000萬袋，口服液1000萬瓶，膠囊1億粒，軟膏1000萬支。公司所有劑型均已通過了國家GMP認(rèn)證，異環(huán)磷酰胺、足葉乙甙、美司那、噻替派通過了美國FDA驗證。同時，公司正進(jìn)行制劑的FDA認(rèn)證工作，計劃在2009年將制劑銷往歐美市場。
在市場競爭的實踐中，我們認(rèn)識到競爭主要依賴于創(chuàng)新，特別是關(guān)鍵領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新。為此，近幾年來我們著力建設(shè)連云港、上?？蒲兄行暮兔绹笱芯恐行摹Ｄ壳皳碛醒芯咳藛T300名，其中有150余名博士、碩士及海歸人士。公司的研究中心已被評為國家級企業(yè)技術(shù)中心和“重大新藥創(chuàng)制”孵化器，并建立了國家級博士后科研工作站。幾年來，公司先后承擔(dān)了4項國家863計劃重大科技專項項目、8項國家火炬計劃項目，2項國家星火計劃項目，16項國家級重點新產(chǎn)品項目及數(shù)十項省級科技攻關(guān)項目，申請了69項發(fā)明專利，其中33項世界專利，現(xiàn)有2個創(chuàng)新藥處在三期臨床，有望在2009年上市，另有5個創(chuàng)新藥分別在一到三期臨床。
為了在激烈的市場競爭中取得主動權(quán)，我們建立并完善了遍及全國的銷售網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，擁有一支2000人的銷售隊伍。公司的亞葉酸鈣年銷售額超過億元，奧沙利鉑和多西他賽兩個產(chǎn)品年銷售額過三億元。公司還積極拓展美國、歐洲、印度、南美等國家和地區(qū)的市場，擴(kuò)大出口渠道，2007年實現(xiàn)外貿(mào)出口額超過億元。
未來，公司將繼續(xù)秉承創(chuàng)新理念，以“為民眾創(chuàng)造健康生活”為目標(biāo)，致力于藥物創(chuàng)新，努力開拓國際市場，力爭把企業(yè)打造成為中國的專
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臨床協(xié)調(diào)員-南寧8000-9000元南寧-青秀區(qū)職責(zé)描述： 1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實驗室個項檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息； 2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作； 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告； 4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理； 5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。 任職要求： 1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通； 3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作； 4、具有獨立工作能力，又有良好團(tuán)隊合作意識； 5、強(qiáng)烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理； 6、英語讀寫能力佳； 7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件； 8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先錄用。2026-01-05
祁長松 -
2026-01-05
梅合濤
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2026-01-05
梅合濤
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初級協(xié)調(diào)員4000-7000元南寧-青秀區(qū)崗位職責(zé)： .協(xié)助臨床試驗項目的協(xié)調(diào)工作，確保試驗進(jìn)度和質(zhì)量； .協(xié)助研究者進(jìn)行試驗文檔的整理和歸檔； .負(fù)責(zé)與相關(guān)機(jī)構(gòu)和部門的溝通與協(xié)調(diào)，保證試驗的順利進(jìn)行； .可接受出差，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 任職要求： .醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或計算機(jī)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷； .熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)和操作流程； .具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力，能夠與各方有效溝通； .具備較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊合作精神； 我們提供： .具有競爭力的薪酬待遇； .完善的培訓(xùn)體系和職業(yè)發(fā)展通道； .良好的工作環(huán)境和團(tuán)隊氛圍； .五險一金、帶薪年假等福利。2026-01-05
孫文
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臨床協(xié)調(diào)員CRC6000-10000元南寧-青秀區(qū)職位描述： 1．協(xié)助研究者和申辦方，召開研究中心啟動會議； 2．協(xié)助研究者完成ISF的管理； 3．協(xié)助研究者完成受試者知情同意； 4．協(xié)助研究者完成受試者管理； 5．病例報告表（CRF/eCRF）的填寫； 6．協(xié)助研究者完成研究藥物管理； 7．協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理； 8．協(xié)助研究者完成對監(jiān)查訪視的支持； 9．協(xié)助研究者完成現(xiàn)場稽查的準(zhǔn)備； 10．協(xié)助研究者、申辦方/CRC完成中心關(guān)閉； 11．完成直接上級安排的其他工作。 崗位要求： 1．臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，大?；蛞陨蠈W(xué)歷 ； 2．半年以上注冊類項目臨床試驗經(jīng)驗，有腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先； 3．熟悉醫(yī)學(xué)術(shù)語及臨床研發(fā)和法規(guī)要求的相關(guān)知識； 4．良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神； 5．熟練使用微軟辦公軟件、要求基本的英語水平； 6．有責(zé)任心，謹(jǐn)慎細(xì)致，積極進(jìn)取 。2026-01-05
關(guān)澄宇
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crc7000-9000元南寧-青秀區(qū)崗位職責(zé): 1、派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。 2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。崗位要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、制藥或護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，本科、部分專科以上學(xué)歷。 2、良好的英文讀寫及聽說能力。 3、較強(qiáng)的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神。 4、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調(diào)節(jié)。 5、工作積極主動，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好自我學(xué)習(xí)能力。2026-01-05
關(guān)澄宇
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臨床協(xié)調(diào)招募專員/主管8000-13000元南寧-青秀區(qū)工作職責(zé) 1 入組準(zhǔn)備：協(xié)助完成臨床參研中心的篩選、倫理報批、合同談判和建立，啟動會組織、PI溝通、患者儲備、病例入組等工作。 2 患者入組：公司原研藥上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究的推廣與患者入組管理工作。 3 資源協(xié)調(diào)：組織、協(xié)調(diào)、整合區(qū)域資源，與參研中心各科室、部門建立良好協(xié)調(diào)關(guān)系，協(xié)助完成臨床試驗項目（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）、上市后產(chǎn)品臨床研究、產(chǎn)品拓展新適應(yīng)癥及新人群研究調(diào)研的開展、推廣和推動工作。 4 機(jī)制建立：建立項目進(jìn)展交流機(jī)制，在產(chǎn)品臨床階段，做好PI的遴選、溝通以及信息的共享，為未來產(chǎn)品上市推廣、核心講者的培養(yǎng)奠定基礎(chǔ)。 5 其他 ：完成公司安排的信息統(tǒng)計、市場調(diào)研等其他工作，以及上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作及任務(wù)。 任職資格 教育背景 ? 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；本科及以上學(xué)歷。 工作經(jīng)驗 ? 一年以上臨床項目研究或醫(yī)藥銷售經(jīng)驗。 個人素質(zhì) ? 優(yōu)秀的項目管理、組織溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊合作等能力。 ? 具有較強(qiáng)的邏輯思維能力、責(zé)任心，原則性強(qiáng)。 ? 有良好的職業(yè)素養(yǎng)。2026-01-05
呂愛鋒
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臨床協(xié)調(diào)員（柳州）5000-9000元南寧-青秀區(qū)崗位職責(zé)： 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告，確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等，符合GCP檔案管理要求及保密要求，并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；確保入組進(jìn)度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當(dāng)下的基本水平。各項檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本處理、保存和運送工作，保證標(biāo)本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；妥善保存藥物、正確分發(fā)，記錄完整及時準(zhǔn)確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）確保填寫及時準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作，提前準(zhǔn)備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準(zhǔn)確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格： 1.?？萍耙陨蠈W(xué)歷，要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護(hù)士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級（專科需達(dá)到四級同等水平），六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word，Excel，PPT，Outlook等辦公軟件。 4.關(guān)注細(xì)節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力，良好的問題分析與解決能力。2026-01-01
霍春華
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臨床協(xié)調(diào)員(crc)5000-9000元南寧-青秀區(qū)要求有1年以上經(jīng)驗，能立即到崗 一、崗位職責(zé): 根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項工作: 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作,協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告; 2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外); 7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查; 8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; 9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。 ?二、任職要求: 1、教育背景:醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護(hù)士優(yōu)先，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮: 2、工作經(jīng)驗要求:有CRC工作經(jīng)驗半年以上; 3、語言能力:英語四級、六級優(yōu)先; 4、電腦相關(guān)知識:熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。2026-01-01
霍春華
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臨床協(xié)調(diào)員CRC（桂林）5000-10000元南寧-青秀區(qū)崗位職責(zé)： 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告，確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等，符合GCP檔案管理要求及保密要求，并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；確保入組進(jìn)度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當(dāng)下的基本水平。各項檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本處理、保存和運送工作，保證標(biāo)本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；妥善保存藥物、正確分發(fā)，記錄完整及時準(zhǔn)確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）確保填寫及時準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作，提前準(zhǔn)備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準(zhǔn)確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 ? 任職資格： 1.專科及以上學(xué)歷，要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護(hù)士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級（?？菩柽_(dá)到四級同等水平），六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word，Excel，PPT，Outlook等辦公軟件。 4.關(guān)注細(xì)節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力，良好的問題分析與解決能力。2026-01-01
霍春華
相關(guān)企業(yè)
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一般項目：機(jī)械設(shè)備研發(fā)；通用設(shè)備制造（不含特種設(shè)備制造）；專用設(shè)備制造（不含許可類專業(yè)設(shè)備制造）；機(jī)械設(shè)備銷售；機(jī)械零件、零部件銷售；模具制造；模具銷售；汽車零部件及配件制造；汽車零配件零售；電子、機(jī)械設(shè)備維護(hù)（不含特種設(shè)備）；汽車零部件研發(fā)；汽車零配件批發(fā)；電池零配件生產(chǎn)；家用電器制造；工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；新材料技術(shù)研發(fā)；技術(shù)進(jìn)出口；貨物進(jìn)出口；信息咨詢服務(wù)（不含許可類信息咨詢服務(wù)）（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動） -
信息技術(shù)咨詢服務(wù);軟件開發(fā);互聯(lián)網(wǎng)商品銷售（許可審批類商品除外）;互聯(lián)網(wǎng)商品零售（許可審批類商品除外）;貨物進(jìn)出口（專營?？厣唐烦猓?技術(shù)進(jìn)出口;商品批發(fā)貿(mào)易（許可審批類商品除外）;商品零售貿(mào)易（許可審批類商品除外）;電子、通信與自動控制技術(shù)研究、開發(fā)
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許可項目：醫(yī)療服務(wù)；道路貨物運輸（不含危險貨物）；第三類醫(yī)療器械經(jīng)營（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項目：第一類醫(yī)療器械銷售；第二類醫(yī)療器械銷售；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；健康咨詢服務(wù)（不含診療服務(wù)）；醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展；信息系統(tǒng)運行維護(hù)服務(wù)；信息技術(shù)咨詢服務(wù)；專用化學(xué)產(chǎn)品銷售（不含危險化學(xué)品）；軟件銷售（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動） -
批發(fā):中成藥、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、藥用輔料、生化藥品、生物制品、第二類精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、體外診斷試劑(以上項目憑許可證有效期內(nèi)經(jīng)營,具體項目以審批部門批準(zhǔn)為準(zhǔn));批發(fā)、零售:預(yù)包裝食品、乳制品(含嬰幼兒配方乳粉)、保健食品(以上三項憑許可證有效期內(nèi)經(jīng)營,具體項目以審批部門批準(zhǔn)為準(zhǔn));國產(chǎn)酒批發(fā)(含批零兼營)(憑許可證有效期內(nèi)經(jīng)營,具體項目以審批部門批準(zhǔn)為準(zhǔn));銷售:I類、II類、III類醫(yī)療器械(以上兩項項憑許可證有效期內(nèi)經(jīng)營,具體項目以審批部門批準(zhǔn)為準(zhǔn)),化妝品、日用百貨、針紡織品、工藝品、五金交電、電子計算機(jī)及輔助設(shè)備、機(jī)械設(shè)備、玻璃儀器、消毒試劑、建筑材料(除危險化學(xué)品及木材)、辦公用品、汽車零配件、體育用品、健身器材、日用雜品、農(nóng)副土特產(chǎn)品(僅限初級農(nóng)產(chǎn)品)、電子產(chǎn)品(除國家?？禺a(chǎn)品)、儀器儀表、床上用品、洗滌用品(除危險化學(xué)品)、家居用品、通訊器材(除國家?？禺a(chǎn)品)、藥品包裝材料;健康保健咨詢,醫(yī)藥信息的咨詢,企業(yè)營銷咨詢,企業(yè)管理咨詢,企業(yè)投資管理的咨詢;道路普通貨物運輸、貨物專用運輸(冷藏保鮮)(憑許可證經(jīng)營)。 -
醫(yī)療科技、生物科技、軟件技術(shù)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)推廣，健康管理信息咨詢，企業(yè)管理信息咨詢，企業(yè)營銷策劃，市場調(diào)研，會議會展服務(wù)，商品信息咨詢，展覽展示服務(wù)，設(shè)計、制作、代理、發(fā)布國內(nèi)各類廣告，銷售：Ⅰ類醫(yī)療器械、化學(xué)試劑（除危險化學(xué)品）、實驗室儀器設(shè)備、化工產(chǎn)品（除危險化學(xué)品）、儀器儀表、電子產(chǎn)品、化妝品、保健用品、食品（具體項目以審批部門批準(zhǔn)的為準(zhǔn)）。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動。）
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健身服務(wù)；健康養(yǎng)生信息咨詢（不含醫(yī)療服務(wù)）；健身用品的研發(fā)與銷售；健身場館管理及相關(guān)信息咨詢服務(wù)，市場營銷策劃，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)（除前置許可及國家禁止經(jīng)營的項目）。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動。）
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汽車整車、車身、車型、造型、底盤、零部件系統(tǒng)開發(fā)，汽車安全性能、環(huán)保性能、NVH能、舒適性能、運動學(xué)性能、動力學(xué)性能、輕量化技術(shù)的設(shè)計與開發(fā)，沖壓工藝、熱成形工藝、焊接工藝的研發(fā)與應(yīng)用，汽車生產(chǎn)裝備、試驗測試裝備、碳纖維麻纖維材料、汽車模型、工裝樣車、模具、夾具、檢具、汽車零部件的設(shè)計、開發(fā)、制造、銷售，汽車整車與零部件的性能試驗、檢測、分析、優(yōu)化設(shè)計，汽車設(shè)計研發(fā)、試驗檢測、試制制造的咨詢服務(wù)，汽車市場調(diào)研、分析、咨詢服務(wù)，貨物或技術(shù)進(jìn)出口。
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醫(yī)藥科技的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢，醫(yī)藥信息咨詢；醫(yī)藥產(chǎn)品推廣；醫(yī)藥市場營銷策劃；醫(yī)學(xué)類會議組織策劃；醫(yī)藥技術(shù)推廣服務(wù)；醫(yī)藥行業(yè)投資咨詢；互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)；計算機(jī)系統(tǒng)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)；企業(yè)管理咨詢服務(wù)；企業(yè)形象策劃；市場調(diào)研；會議會展服務(wù)；組織文化藝術(shù)交流活動；銷售：醫(yī)療器械（具體項目以審批部門批準(zhǔn)的為準(zhǔn)）。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動。） -
一般項目：技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)研發(fā)；軟件開發(fā)；軟件銷售；計算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備零售；網(wǎng)絡(luò)設(shè)備銷售；信息安全設(shè)備銷售；網(wǎng)絡(luò)與信息安全軟件開發(fā)；大數(shù)據(jù)服務(wù)；互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)服務(wù)；人工智能基礎(chǔ)軟件開發(fā)；人工智能理論與算法軟件開發(fā)；物聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用服務(wù)；物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)服務(wù)；軟件外包服務(wù)；第一類醫(yī)療器械租賃；第一類醫(yī)療器械銷售；第二類醫(yī)療器械銷售；通用設(shè)備修理；專用設(shè)備修理；家具銷售（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）許可項目：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）
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一般項目:家具銷售;家具制造;家具安裝和維修服務(wù);建筑材料銷售;建筑裝飾材料銷售;建筑物清潔服務(wù);普通機(jī)械設(shè)備安裝服務(wù);園林綠化工程施工;技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;貨物進(jìn)出口;進(jìn)出口代理;技術(shù)進(jìn)出口（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）許可項目:住宅室內(nèi)裝飾裝修;建設(shè)工程施工（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）
行業(yè)招聘
- 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
- 所在行業(yè) 進(jìn)出口/醫(yī)藥/醫(yī)療器械
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