職位描述

CRC是臨床協(xié)調(diào)員,是協(xié)助醫(yī)生完成臨床試驗相關所有授權(quán)事務除醫(yī)學判斷以外的所有事宜。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學/護理/藥學相關專業(yè)。
2.善溝通,能協(xié)調(diào),熟練使用辦公軟件
3.能獨當一面,有團隊合作能力,能適應短期出差。

公司簡介

南寧英泰醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱英泰醫(yī)藥),是一家協(xié)助研究者及臨床試驗機構(gòu)進行現(xiàn)場管理和具體操作的專業(yè)服務組織,?即臨床試驗現(xiàn)場管理組織SMO(site?managementorganization)。公司?CRC?團隊均經(jīng)過國家級GCP?及公司內(nèi)部嚴格的培訓,熟知ICH-GCP?及GCP,有著豐富的項目協(xié)作管理經(jīng)驗。公司成員均為本地人員,具有獨特的地理優(yōu)勢,能適應臨床試驗情況,?給予迅速反應和支持,人員配備完備是廣西區(qū)內(nèi)最具有實力的SMO?組織。公司中具有豐富臨床試驗經(jīng)驗?5?年以上CRC10?名,具有臨床試驗經(jīng)驗?2?年以上員工?30?名,其他人員均經(jīng)過嚴格公司培訓。公司成立至今,承接呼吸,泌尿,心內(nèi),腫瘤,血液,視光中心,神經(jīng)內(nèi)分泌,婦科等項目?100?多個臨床試驗項目,其中國際多中心項目?5個,器械類項目?25?個。本公司本著“質(zhì)量為本,誠實守信,快速反應”的原則,建立了嚴苛的臨床試驗操作?SOP?和質(zhì)控管理體系,并根據(jù)CRC?等級分配項目。每項目配備主副?CRC?共兩名,以主?CRC?為主控制試驗流程操作,副CRC?輔助的形式進行項目輔助和協(xié)調(diào)。資深CRC?負責項目不超過?4?個項目。為申辦方提供最專業(yè),最快速的臨床現(xiàn)場組織服務。

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2026-01-07
秦奮
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: .協(xié)助臨床試驗項目的協(xié)調(diào)工作,確保試驗進度和質(zhì)量; .協(xié)助研究者進行試驗文檔的整理和歸檔; .負責與相關機構(gòu)和部門的溝通與協(xié)調(diào),保證試驗的順利進行; .可接受出差,完成領導交辦的其他任務。 任職要求: .醫(yī)學、藥學或計算機相關專業(yè)大專及以上學歷; .熟悉臨床試驗相關法規(guī)和操作流程; .具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力,能夠與各方有效溝通; .具備較強的責任心和團隊合作精神; 我們提供: .具有競爭力的薪酬待遇; .完善的培訓體系和職業(yè)發(fā)展通道; .良好的工作環(huán)境和團隊氛圍; .五險一金、帶薪年假等福利。
2026-01-07
孫文
南寧-青秀區(qū)
1、派遣到臨床研究機構(gòu)從事臨床研究的相關工作。 2、負責協(xié)調(diào)推薦項目的中心篩選、機構(gòu)立項、倫理審核和合同談判等協(xié)助工作,確保項目在立項、上傳、遞交、實施過程中快速順利合規(guī)的落實。 3、負責項目研究中心的倫理、藥物臨床試驗機構(gòu)、科室負責人等相關人員進行溝通,熟悉中心臨床研究要求及流程,加快啟動項目實施的相關工作。 4、負責入組階段與公司內(nèi)部協(xié)調(diào),制定推進患者篩選、招募入組方案,確保入組進度符合要求,支持項目開展等相關工作,負責所涉及中心資源維護。 5、按照公司要求完成項目內(nèi)流程相關產(chǎn)品知識的學習。 6、負責臨床項目專家?guī)煜嚓P信息收集與分析,必要維護和開發(fā)專家網(wǎng)絡的建立。 7、負責項目區(qū)域機構(gòu)、醫(yī)院維護及拓展工作,為公司發(fā)展提供支持。 8、根據(jù)公司規(guī)定完成績效考核目標等工作。 9、協(xié)調(diào)各項目中心之間的工作及跨部門溝通,確保工作正常開展。 10、完成公司及部門領導交辦的其他工作任務。 崗位要求: 1、醫(yī)藥、生物技術類等相關專業(yè),專科及以上學歷。 2、3年及以上臨床銷售管理經(jīng)驗,擁有臨床試驗協(xié)調(diào)等相關經(jīng)驗。 3、具有臨床研究過程經(jīng)驗,熟悉醫(yī)藥倫理及機構(gòu),臨床科室流程運作經(jīng)驗。 4、具有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,具有團隊合作精神及責任心。 5、具有良好的品行、親和力及大局意識,能獨立完成上級安排的工作。 6、工作勤奮積極,能夠承受工作壓力,適應出差工作。
2026-01-07
吳海軍
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.專科及以上學歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(專科需達到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
2026-01-07
霍春華
南寧-青秀區(qū)
要求有1年以上經(jīng)驗,能立即到崗 一、崗位職責: 根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項工作: 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作,協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告; 2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外); 7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查; 8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; 9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 ?二、任職要求: 1、教育背景:醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士優(yōu)先,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮: 2、工作經(jīng)驗要求:有CRC工作經(jīng)驗半年以上; 3、語言能力:英語四級、六級優(yōu)先; 4、電腦相關知識:熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。
2026-01-07
霍春華
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 ? 任職資格: 1.??萍耙陨蠈W歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(??菩柽_到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
2026-01-07
霍春華
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.??萍耙陨蠈W歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(??菩柽_到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
2026-01-07
霍春華
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.??萍耙陨蠈W歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(??菩柽_到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
2026-01-07
霍春華
南寧-良慶區(qū)
職位描述: 1、協(xié)助研究者完成項目患者管理全流程工作; 2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告; 4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理; 5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄; 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。 任職要求: 1、臨床、護理、醫(yī)學專業(yè)??萍耙陨蠈W歷; 2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通; 3、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識; 4、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理; 5、英語讀寫能力佳; 6、能熟練應用office等辦公軟件;
2026-01-07
李繼
南寧-良慶區(qū)-碧園大廈
崗位描述: 1、 本科以上學歷(硬性條件),有護理學、醫(yī)學、藥學、臨床等專業(yè)教育背景; 2、 有一年以上CRC工作經(jīng)驗,熟悉臨床協(xié)調(diào)流程(有國家級GCP證書、有獨立的工作經(jīng)歷的求職者優(yōu)先考慮); 3、 熟悉使用各類辦公軟件,工作認真細致; 4、 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神,具備服務意識及團隊協(xié)作精神; 5、 具有細心、耐心、責任心等品質(zhì),能夠吃苦耐勞,抗壓能力強,服從管理。愿意長期與企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。 工作職責: 1、 受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理; 2、 管理受試者的篩選、隨訪及跟蹤; 3、 受試者文件夾的管理與維護; 4、 協(xié)助完成研究資料收集、歸檔和物資管理工作; 5、 與研究相關人員進行全面溝通,協(xié)助研究者臨床試驗的其他相關工作; 6、 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 7、 完成上級安排的其他工作。 福利簡介:早九晚六 、周末雙休、入職購買五險一金、年終獎、不定時下午茶等等; 上班地址:南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓
2026-01-07
南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓
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南寧英泰醫(yī)藥科技有限公司
所在行業(yè) 金融/投資/醫(yī)藥
成立時間 10年(2015年9月22日)
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