職位描述

崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者獲取知情同意,檢查、稽查新藥臨床試驗(yàn);    
2、完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
3、協(xié)調(diào)受試者與研究者日程安排,跟進(jìn)臨床實(shí)驗(yàn)方案的執(zhí)行,完成臨床試驗(yàn)和檢查; 
4、協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表,研究數(shù)據(jù)的輸入和核對(duì),負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫(kù)和信息管理;    

任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷;
2、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),有1年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神; 

公司簡(jiǎn)介

????江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是集科研、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的大型醫(yī)藥上市企業(yè),是國(guó)內(nèi)最大的抗腫瘤藥物的研究和生產(chǎn)基地,抗腫瘤藥銷(xiāo)售在國(guó)內(nèi)排名第一,市場(chǎng)份額達(dá)12%以上,是國(guó)家定點(diǎn)麻醉藥品生產(chǎn)廠家。公司先后被評(píng)為全國(guó)醫(yī)藥系統(tǒng)先進(jìn)集體、國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家火炬計(jì)劃新醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化基地的骨干企業(yè)之一、國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)成果產(chǎn)業(yè)化基地,連續(xù)多年被國(guó)家統(tǒng)計(jì)局列為全國(guó)化學(xué)制劑制藥行業(yè)十佳效益企業(yè)。2007年公司稅收在江蘇省國(guó)稅納稅百?gòu)?qiáng)企業(yè)中排名第31位,公司連續(xù)5年上繳稅收在全國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)里排名第二。2007年實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入19.6億元,利潤(rùn)4.2億元,稅收4.5億元,各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)均比去年同期增長(zhǎng)30%以上。

  公司目前主要產(chǎn)品有:抗腫瘤藥、心血管藥、麻醉鎮(zhèn)痛藥、內(nèi)分泌藥。公司年生產(chǎn)能力將達(dá)到片劑15億片,針劑1億支,軟袋大輸液1000萬(wàn)袋,口服液1000萬(wàn)瓶,膠囊1億粒,軟膏1000萬(wàn)支。公司所有劑型均已通過(guò)了國(guó)家GMP認(rèn)證,異環(huán)磷酰胺、足葉乙甙、美司那、噻替派通過(guò)了美國(guó)FDA驗(yàn)證。同時(shí),公司正進(jìn)行制劑的FDA認(rèn)證工作,計(jì)劃在2009年將制劑銷(xiāo)往歐美市場(chǎng)。

  在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的實(shí)踐中,我們認(rèn)識(shí)到競(jìng)爭(zhēng)主要依賴(lài)于創(chuàng)新,特別是關(guān)鍵領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新。為此,近幾年來(lái)我們著力建設(shè)連云港、上海科研中心和美國(guó)三大研究中心。目前擁有研究人員300名,其中有150余名博士、碩士及海歸人士。公司的研究中心已被評(píng)為國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心和“重大新藥創(chuàng)制”孵化器,并建立了國(guó)家級(jí)博士后科研工作站。幾年來(lái),公司先后承擔(dān)了4項(xiàng)國(guó)家863計(jì)劃重大科技專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目、8項(xiàng)國(guó)家火炬計(jì)劃項(xiàng)目,2項(xiàng)國(guó)家星火計(jì)劃項(xiàng)目,16項(xiàng)國(guó)家級(jí)重點(diǎn)新產(chǎn)品項(xiàng)目及數(shù)十項(xiàng)省級(jí)科技攻關(guān)項(xiàng)目,申請(qǐng)了69項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利,其中33項(xiàng)世界專(zhuān)利,現(xiàn)有2個(gè)創(chuàng)新藥處在三期臨床,有望在2009年上市,另有5個(gè)創(chuàng)新藥分別在一到三期臨床。

  為了在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中取得主動(dòng)權(quán),我們建立并完善了遍及全國(guó)的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),擁有一支2000人的銷(xiāo)售隊(duì)伍。公司的亞葉酸鈣年銷(xiāo)售額超過(guò)億元,奧沙利鉑和多西他賽兩個(gè)產(chǎn)品年銷(xiāo)售額過(guò)三億元。公司還積極拓展美國(guó)、歐洲、印度、南美等國(guó)家和地區(qū)的市場(chǎng),擴(kuò)大出口渠道,2007年實(shí)現(xiàn)外貿(mào)出口額超過(guò)億元。

  未來(lái),公司將繼續(xù)秉承創(chuàng)新理念,以“為民眾創(chuàng)造健康生活”為目標(biāo),致力于藥物創(chuàng)新,努力開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng),力爭(zhēng)把企業(yè)打造成為中國(guó)的專(zhuān)

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可能感興趣的職位

南寧-青秀區(qū)
職責(zé)描述: 1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實(shí)驗(yàn)室個(gè)項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果;了解受試者身體狀況;及時(shí)更新受試者信息; 2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作; 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE等相關(guān)安全報(bào)告; 4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理; 5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。 任職要求: 1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力,善于與人溝通; 3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作; 4、具有獨(dú)立工作能力,又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí); 5、強(qiáng)烈的責(zé)任心,做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理; 6、英語(yǔ)讀寫(xiě)能力佳; 7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件; 8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。
2026-01-05
祁長(zhǎng)松
南寧-青秀區(qū)
崗位職責(zé): .協(xié)助臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的協(xié)調(diào)工作,確保試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量; .協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)文檔的整理和歸檔; .負(fù)責(zé)與相關(guān)機(jī)構(gòu)和部門(mén)的溝通與協(xié)調(diào),保證試驗(yàn)的順利進(jìn)行; .可接受出差,完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 任職要求: .醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或計(jì)算機(jī)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷; .熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)和操作流程; .具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力,能夠與各方有效溝通; .具備較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神; 我們提供: .具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬待遇; .完善的培訓(xùn)體系和職業(yè)發(fā)展通道; .良好的工作環(huán)境和團(tuán)隊(duì)氛圍; .五險(xiǎn)一金、帶薪年假等福利。
2026-01-05
孫文
南寧-興寧區(qū)
項(xiàng)目獎(jiǎng)金+年終獎(jiǎng)+全勤獎(jiǎng)
2026-01-05
梅合濤
南寧-興寧區(qū)
年終獎(jiǎng)、項(xiàng)目獎(jiǎng)
2026-01-05
梅合濤
南寧-青秀區(qū)
職位描述: 1.協(xié)助研究者和申辦方,召開(kāi)研究中心啟動(dòng)會(huì)議; 2.協(xié)助研究者完成ISF的管理; 3.協(xié)助研究者完成受試者知情同意; 4.協(xié)助研究者完成受試者管理; 5.病例報(bào)告表(CRF/eCRF)的填寫(xiě); 6.協(xié)助研究者完成研究藥物管理; 7.協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理; 8.協(xié)助研究者完成對(duì)監(jiān)查訪視的支持; 9.協(xié)助研究者完成現(xiàn)場(chǎng)稽查的準(zhǔn)備; 10.協(xié)助研究者、申辦方/CRC完成中心關(guān)閉; 11.完成直接上級(jí)安排的其他工作。 崗位要求: 1.臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)或以上學(xué)歷 ; 2.半年以上注冊(cè)類(lèi)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3.熟悉醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)及臨床研發(fā)和法規(guī)要求的相關(guān)知識(shí); 4.良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神; 5.熟練使用微軟辦公軟件、要求基本的英語(yǔ)水平; 6.有責(zé)任心,謹(jǐn)慎細(xì)致,積極進(jìn)取 。
2026-01-05
關(guān)澄宇
南寧-青秀區(qū)
工作職責(zé) 1 入組準(zhǔn)備:協(xié)助完成臨床參研中心的篩選、倫理報(bào)批、合同談判和建立,啟動(dòng)會(huì)組織、PI溝通、患者儲(chǔ)備、病例入組等工作。 2 患者入組:公司原研藥上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究的推廣與患者入組管理工作。 3 資源協(xié)調(diào):組織、協(xié)調(diào)、整合區(qū)域資源,與參研中心各科室、部門(mén)建立良好協(xié)調(diào)關(guān)系,協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后產(chǎn)品臨床研究、產(chǎn)品拓展新適應(yīng)癥及新人群研究調(diào)研的開(kāi)展、推廣和推動(dòng)工作。 4 機(jī)制建立:建立項(xiàng)目進(jìn)展交流機(jī)制,在產(chǎn)品臨床階段,做好PI的遴選、溝通以及信息的共享,為未來(lái)產(chǎn)品上市推廣、核心講者的培養(yǎng)奠定基礎(chǔ)。 5 其他 :完成公司安排的信息統(tǒng)計(jì)、市場(chǎng)調(diào)研等其他工作,以及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作及任務(wù)。 任職資格 教育背景 ? 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);本科及以上學(xué)歷。 工作經(jīng)驗(yàn) ? 一年以上臨床項(xiàng)目研究或醫(yī)藥銷(xiāo)售經(jīng)驗(yàn)。 個(gè)人素質(zhì) ? 優(yōu)秀的項(xiàng)目管理、組織溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)合作等能力。 ? 具有較強(qiáng)的邏輯思維能力、責(zé)任心,原則性強(qiáng)。 ? 有良好的職業(yè)素養(yǎng)。
2026-01-05
呂愛(ài)鋒
crc
7000-9000元
南寧-青秀區(qū)
崗位職責(zé): 1、派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國(guó)藥廠的國(guó)際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗(yàn)各項(xiàng)非科學(xué)判斷工作。 2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。崗位要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、制藥或護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科、部分專(zhuān)科以上學(xué)歷。 2、良好的英文讀寫(xiě)及聽(tīng)說(shuō)能力。 3、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。 4、具備一定的抗壓能力,并會(huì)自我心理調(diào)節(jié)。 5、工作積極主動(dòng),良好的溝通及應(yīng)變能力,具備良好自我學(xué)習(xí)能力。
2026-01-05
關(guān)澄宇
南寧-青秀區(qū)
崗位職責(zé): 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告,確保資料完整、信息真實(shí)、版本正確、不超時(shí)限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;確保入組進(jìn)度、訪視及時(shí)、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當(dāng)下的基本水平。各項(xiàng)檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本處理、保存和運(yùn)送工作,保證標(biāo)本處理及時(shí)、保存完好、運(yùn)送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時(shí)準(zhǔn)確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外)確保填寫(xiě)及時(shí)準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)真實(shí)、質(zhì)疑少、答疑在時(shí)限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準(zhǔn)備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準(zhǔn)確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時(shí)記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.專(zhuān)科及以上學(xué)歷,要求醫(yī)學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),藥師、護(hù)士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 2.英語(yǔ)四級(jí)(專(zhuān)科需達(dá)到四級(jí)同等水平),六級(jí)優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關(guān)注細(xì)節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時(shí)間管理能力,良好的問(wèn)題分析與解決能力。
2026-01-01
霍春華
南寧-青秀區(qū)
要求有1年以上經(jīng)驗(yàn),能立即到崗 一、崗位職責(zé): 根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作: 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作,協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告; 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外); 7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查; 8、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; 9、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。 ?二、任職要求: 1、教育背景:醫(yī)學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),藥師、護(hù)士?jī)?yōu)先,有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮: 2、工作經(jīng)驗(yàn)要求:有CRC工作經(jīng)驗(yàn)半年以上; 3、語(yǔ)言能力:英語(yǔ)四級(jí)、六級(jí)優(yōu)先; 4、電腦相關(guān)知識(shí):熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。
2026-01-01
霍春華
南寧-青秀區(qū)
崗位職責(zé): 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告,確保資料完整、信息真實(shí)、版本正確、不超時(shí)限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;確保入組進(jìn)度、訪視及時(shí)、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當(dāng)下的基本水平。各項(xiàng)檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本處理、保存和運(yùn)送工作,保證標(biāo)本處理及時(shí)、保存完好、運(yùn)送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時(shí)準(zhǔn)確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外)確保填寫(xiě)及時(shí)準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)真實(shí)、質(zhì)疑少、答疑在時(shí)限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準(zhǔn)備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準(zhǔn)確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時(shí)記錄且按照要求提交溝通記錄。 ? 任職資格: 1.專(zhuān)科及以上學(xué)歷,要求醫(yī)學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),藥師、護(hù)士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 2.英語(yǔ)四級(jí)(專(zhuān)科需達(dá)到四級(jí)同等水平),六級(jí)優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關(guān)注細(xì)節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時(shí)間管理能力,良好的問(wèn)題分析與解決能力。
2026-01-01
霍春華
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司招聘:公司標(biāo)志 logo
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
所在行業(yè) 進(jìn)出口/醫(yī)藥/醫(yī)療器械
成立時(shí)間 28年(1997年4月28日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
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