柳州crc臨床協(xié)調(diào)員招聘

崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告；
2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、英語CET4；
3、有CRC、藥師、護(hù)士、臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件；
5、關(guān)注細(xì)節(jié)，良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，良好的時(shí)間管理能力與良好的問題分析與解決能力。

協(xié)助研究團(tuán)隊(duì)完成臨床試驗(yàn)相關(guān)非醫(yī)學(xué)判斷累工作

崗位職責(zé): 1. 在研究者指導(dǎo)下，參與臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和管理； 2. 負(fù)責(zé)收集和整理臨床試驗(yàn)相關(guān)文件，確保文件系統(tǒng)的完整性和準(zhǔn)確性； 3. 參與篩選和入組受試者，以及后續(xù)的隨訪工作； 4. 協(xié)助藥物的接收、分發(fā)及存儲(chǔ)，確保藥物管理符合規(guī)范； 5. 支持研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和核對(duì)，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。 任職要求： 1. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能有效執(zhí)行臨床試驗(yàn)相關(guān)工作； 2. 熟悉臨床試驗(yàn)流程及要求，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3. 對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能夠適應(yīng)臨床現(xiàn)場的工作環(huán)境； 4. 熟練掌握辦公軟件的使用，如Word、Excel等； 5. 有數(shù)據(jù)處理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

臨床協(xié)調(diào)員： 1、倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等； 2、試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 3、受試者管理工作、試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作； 4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)